我们的服务
CRC服务
l 协助伦理递交并获得伦理批件
l 协助洽谈临床研究协议
l 储备受试者
l 协调并参与研究中心启动会
l 协助受试者管理
l 协助研究药物管理
l 协助安全性事件报告
l 病例报告表的录入和数据疑问解答
l 试验标本的处理
l 原始资料的收集
l 研究文档管理
l 研究中心的内外沟通协调
l 协助监查员完成中心监查工作
l 协助数据清理和中心关闭
其他特色服务
l 药物临床试验机构资质认定
- 协助机构建立和完善内部的质量管理体系
- 协助机构进行临床试验项目的质量复核
- 组织进行现场核查模拟练习
l 提供临床试验相关培训
- GCP和CRC基本技能培训
- 临床试验相关知识的培训
- 机构在临床试验中的管理模式和方案培训
l 患者健康教育服务
- 根据患者教育目标及计划,创建和组织患者教育专员在本地执行患者教育行动计划。
- 协助医生/护士为患者教育项目收集患者信息并将患者数据录入患者数据库。
- 组织和协调患者教育计划的相关活动。跟踪记录活动情况。
- 定期总结分析患者教育计划的实施和达成效果,向医生汇报相关情况。
l SSU服务
- 进行项目开始阶段的可行性研究
- 伦理递交
- 合同签订
- 遗传办递交